ໃນຂົງເຂດຊີວະວິທະຍາສັງເຄາະ, ນັກຄົ້ນຄວ້າກໍາລັງຊອກຫາວິທີການປະດິດສ້າງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອອອກແບບວົງຈອນຊີວະສາດທີ່ສາມາດຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງເຊນໄດ້. ສາດສະດາຈານ Hirohide Saito ແລະທີມງານຂອງລາວຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Kyoto ໄດ້ກ້າວໄປຂ້າງຫນ້າທີ່ສໍາຄັນໃນຂົງເຂດນີ້ໂດຍການໃຊ້ພະລັງງານຂອງພູມຕ້ານທານດຽວເພື່ອສ້າງວົງຈອນຊີວະພາບທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນແລະທ່າແຮງທີ່ບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນ.
ຈຸລັງມີກົນໄກການບັງຄັບທີ່ຊັບຊ້ອນທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຂົາຮັບຮູ້ການປ່ຽນແປງໃນສະພາບແວດລ້ອມຂອງພວກເຂົາແລະຕອບສະຫນອງຕາມຄວາມເຫມາະສົມ. ກົນໄກເຫຼົ່ານີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະບວນການເຊັ່ນການຖອດຂໍ້ຄວາມ (ການປ່ຽນ DNA ເປັນ RNA) ແລະການແປພາສາ (RNA ກັບການປ່ຽນທາດໂປຼຕີນ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການດັດແກ້ຫລັງການແປພາສາ. ໃນທໍາມະຊາດ, ຈຸລັງໃຊ້ກົນໄກເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອປັບປ່ຽນຫນ້າທີ່ຂອງເຂົາເຈົ້າໂດຍອີງໃສ່ການມີທາດອາຫານ, ການປ່ຽນແປງການເຜົາຜະຫລານ, ແລະການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ສິ່ງມີຊີວິດທີ່ຖືກຮຸກຮານ.
ດ້ວຍແຮງບັນດານໃຈຈາກທໍາມະຊາດ, ທີມງານທີ່ນໍາພາໂດຍອາຈານ Saito ໄດ້ນໍາໃຊ້ພູມຕ້ານທານ, ທາດໂປຼຕີນທີ່ມີຄວາມຫລາກຫລາຍທີ່ສາມາດຜູກມັດກັບເປົ້າຫມາຍທີ່ກວ້າງຂວາງ, ເພື່ອກວດພົບໂມເລກຸນສະເພາະພາຍໃນຈຸລັງ. ພູມຕ້ານທານມີພາກພື້ນທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ໂດຍສາຍຕ່ອງໂສ້ຫນັກແລະເບົາ, ເຊິ່ງພົວພັນກັບໂມເລກຸນເປົ້າຫມາຍໃນເວລາທີ່ພວກມັນມີຢູ່ໃນຈຸລັງ. ໂດຍການຕິດພັນກັບພາກພື້ນທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ກັບການແບ່ງປັນ T7 RNA polymerase (RNAP), ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດກະຕຸ້ນການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງເຊນເພື່ອຕອບສະຫນອງຕໍ່ການມີໂມເລກຸນສະເພາະ.
ທີມງານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງລະບົບຂອງພວກເຂົາ, ທີ່ເອີ້ນວ່າ RNAP ຂຶ້ນກັບເປົ້າຫມາຍ (TdRNAP), ໂດຍການກວດສອບໂມເລກຸນເປົ້າຫມາຍຕ່າງໆ, ລວມທັງ antigens, peptides, ລໍາດັບ RNA, ແລະໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍ. ໂດຍການປັບແຕ່ງລໍາດັບພາກພື້ນທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້, ພວກເຂົາສາມາດປ່ຽນລະຫວ່າງໂມເລກຸນເປົ້າຫມາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອກວດພົບ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໂດຍການລວມຕົວແປ RNAP ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດສ້າງວົງຈອນຊີວະພາບ multilayer ສໍາລັບການຂະຫຍາຍສັນຍານແລະການຖ່າຍທອດສັນຍານ orthogonal.
ນອກເຫນືອຈາກການກວດພົບໂມເລກຸນເປົ້າຫມາຍ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງຂອງລະບົບ TdRNAP ສໍາລັບການດັດແກ້ genome ສະເພາະຂອງເຊນ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ນໍາໃຊ້ລະບົບເພື່ອກະຕຸ້ນການສະແດງອອກຂອງຄູ່ມື RNA (gRNA), ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນເຮັດໃຫ້ເກີດການລຶບ CRISPR/Cas9-mediated ຂອງ transgene ໃນເສັ້ນຈຸລັງທົດລອງ.
ການພັດທະນາລະບົບ TdRNAP ເປີດຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນໃນຂົງເຂດວິສະວະກໍາຊີວະພາບແລະຢາຟື້ນຟູ. ມັນໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າດ້ວຍເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການກໍ່ສ້າງວົງຈອນຊີວະພາບທີ່ສາມາດກວດພົບຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງໂມເລກຸນພາຍໃນຈຸລັງແລະຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງເຊນໄດ້ຊັດເຈນ. ຄວາມກ້າວຫນ້ານີ້ຖືຄໍາສັນຍາສໍາລັບການເພີ່ມປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງການປິ່ນປົວ gene ແລະຈຸລັງໃນອະນາຄົດ.
ທີ່ມາ: phys.org